Медицина не стоит на месте. Сегодня врачи могут вылечить болезни, которые ещё несколько лет назад погубили сотни и даже тысячи людей.
Нам кажется, что мы знаем все о том, что способно нас погубить. Но даже врачи порой чешут затылки и разводят руками, видя перед собой очень странные заболевания. И вот 10 самых странных из них.
Это заболевание связано с расстройством, при котором человек поглощает в основном несъедобные предметы, что может привести к повреждению внутренних органов. Больные, а зачастую - это дети и беременные женщины, подобным расстройством демонстрируют признаки недоедания. Пикацизм может длиться около года и лечится он с помощью психотерапии.
Это неврологическое состояние головного мозга, при котором он по-другому воспринимает изображение, передаваемое глазами. Человек, страдающий синдромом Алисы в Стране чудес, часто видит предметы в меньшем размере, чем есть на самом деле. Порой уменьшение размеров происходит прямо на глазах. Подобные галлюцинации могут спровоцировать острый припадок.
Не чувствовать боль – это вовсе не то, о чем стоит мечтать, когда вам делают инъекцию или обрабатывают рану. Благодаря сигналу боли, который поступает в мозг, ему становится понятно, что что-то случилось. А вот мозг людей с врожденной нечувствительностью к боли такой сигнал не получает, и уберечь человека от опасности он не может. В результате такие люди получают травмы чаще тех, кто боль чувствует. Постоянный контроль на выявление травм мешает больным вести спокойную жизнь. В мире около ста случаев людей с таким заболеванием.
Тут ее не то чтобы вылечить, едва выговорить получается. При этом заболевании мышцы, связки и сухожилия человека с течением времени превращаются в кости. Мягкие ткани твердеют с детства, начиная с шеи. Соответственно, ухудшается подвижность. Мягкие ткани вокруг ребер тоже затвердевают и возникают проблемы с вдохом-выдохом. Человек, страдающий ФОП, со временем превращается в живую статую. Такие люди живут не более сорока лет.
Это психоневрологическое расстройство, когда руки человека живут своей жизнью. Т.е. человек не может контролировать действие одной или обеих рук. Часто такое заболевание возникает из-за хирургического вмешательства, при котором задевают участки головного мозга, которые отвечают за контроль рук. Впервые об этом заболевании узнали из фильма Кубрика «Доктор Стрейнджлав», в котором такой синдром имел главный герой.
Синдром прыгающего француза из Мэна характеризуется странным поведением больных во время испуга. В этот момент они могут кричать ругательства, повторять одну и ту же фразу, копировать поведение кого-то из ближайшего окружения и выполнять команды, подвластные домашним питомцам: сидеть, лежать и т.д. Первые признаки этого заболевания можно заметить в период полового созревания. С годами симптомы слабеют. Гиперэкплексия впервые была замечена у канадцев французского происхождения, которые жили в штате Мэн. Отсюда и название заболевания.
При этом заболеванием человек может спать 20 часов в сутки на протяжении недели и даже месяца. Симптомы появляются неожиданно, без предпосылок. 70% больных синдромом Спящей красавицы – мужчины. Столь редким заболеванием страдает один человек на миллион. Повторяется оно само по себе через 8-13 лет после первого проявления.
Это редкая форма аллергии на воду. Чуть контакт с водой – сыпь, которая держится на теле около двух часов. Чаще страдают от этой аллергии женщины. Начало болезни, как правило, приходится на период полового созревания. Об этом заболевании известно мало. Зарегистрировано всего-то 50 случаев. Чтобы облегчить приступы, больным назначают антигистаминные препараты. А вот способов лечения, к сожалению, не существует.
Пожалуй, самое страшное заболевание. В результате генетической мутации гена PRNP меняется форма белковых молекул. Затем происходит столкновение этих молекул, что образует слипшуюся массу в отделе головного мозга, отвечающего за сон. И тогда начинается прогрессирующая бессонница. Смерть наступает спустя 12-16 месяцев. Заболевание передается по наследству.
Синдром ходячего мертвеца характеризуется сильным маниакальным бредом. Люди, страдающие синдромом Котара, считают, что их кожа гниет, отваливаются части тела и отключаются внутренние органы. Они никого не видят и считают, что их лица тоже нельзя различить. Проще говоря, живые мертвецы. Вылечить это заболевание можно с помощью приема антидепрессантов и антипсихотических лекарств и электросудорожной терапии.
После прочитанного, хочется пожелать лишь одного: здоровья Вам и Вашим близким!
Автор: Дария Бернар
CLASSMEDIA.BY © 2021 РАЗВЛЕКАТЕЛЬНО-ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЙ ЖУРНАЛ «КЛАСС».